Наш адрес
Тесты "Джинекст" (Genext)
Определение мутаций KRAS (колоректальный рак), мутаций BRCA1 (немелкоклеточный рак легких), мутаций при раке молочной железы и яичников
Тест BRAC Analysis
Полный анализ наиболее распространенных мутаций BRCA 1 и BRCA2
Тесты Colaris AP и Colaris AP PLUS
Полное секвенирование и анализ мутаций при наследственных случаях Синдрома Линча и Неполипозного колоректального рака / Полный анализ генов при AP синдроме
Тест Tumor BRACAnalysis CDx
Тканевой тест при лечении рака яичников
Тест OncoSTRAT&GO
OncoSTRAT&GO помогает онкологам в принятии решений о лечении, благодаря инновационной и уникальной комбинации солидной/жидкой молекулярной характеристики опухоли.
Тест OncoTRACE
OncoTRACE это не инвазивный анализ на основе жидкой биопсии, который позволяет провести индивидуальный и чувствительный контроль реакции пациента на лечение по циркулирующей опухолевой свободной ДНК.
Тест OncoDEEP
OncoDEEP помогает онкологам в принятии решений о лечении. Благодаря научному сочетанию комплексной молекулярной характеристики опухоли, тест предоставляет вам наиболее релевантные данные по биомаркерам и их корреляции с препаратами.
Тест OncoSELECT
OncoSELECT это быстрый, минимально инвазивный анализ циркулирующей опухолевой ДНК из образца крови для пациентов с раком легких (НМРЛ), раком толстой кишки, раком молочной железы (ER + или HER2 +).
Тест Prolaris
Prolaris – это новый высоко-информативный тест для прогнозирования течения онкологического состояния, раскрывающий молекулярную биологию рака предстательной железы.
Тест Oncofocus
Oncofocus® – самый полный из существующих в мире онкологический анализ высокой точности, позволяющий точно подобрать лекарственное средство для конкретной формы рака, что повышает шанс успешного лечения.
Тест MyRisk
Технология «MyRisk» относится к тестам последнего поколения секвенирования (NGS). NGS позволяет точнее и быстрее исследовать последовательности множества генов одновременно: «MyRisk» анализирует 25 генов, каждый из которых связан с возникновением определенного вида раковых мутаций.
Тест "THE IONA®тест"
Эволюционная технология неинвазивного пренатального скрининга по обнаружению патологий развития плода на сроках беременности от 10-14 недель. Тест «THE IONA®тест» выявляет: трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса), трисомию 13 (синдром Патау) и определяет пол плода по желанию клиента.