Скрининговая технология «MyRisk»анализирует последовательность 25-генов в ДНК пациента с целью выявления раковых мутаций по 8 основным типам.

Геномный метод «MyRisk» позволяет рассматривать результаты в контексте личной медицинской истории пациента: персонального и семейного анамнеза, условий жизни и факторов, катализирующих развитие онкологического заболевания.

Отчет о проведении исследований «MyRisk» включает в себя: генетический результат, руководящую программу для медицинского управления, анализ семейного анамнеза, ознакомительная и дополнительная информация для членов семьи.

Наш штат укомплектован профессиональным клиницистом, который предоставляет всестороннюю консультацию по интерпретированию полученного диагностического отчета адресно лечащему врачу пациента.

Результаты исследований «The IONA® тест» выявляют:

Низкий риск: маловероятно, что у плода наблюдается трисомия 21, 18 или 13.

Высокая степень риска: беременность имеет повышенный риск наличия трисомии 21, 18 или 13. Требуется проведение последующей инвазивной процедуры.

Результат отсутствует: недостаточно данных ДНК в образце. Необходимо повторное взятие материнской крови и новая процедура исследования.

«The IONA® тест» тест	Скоростьобнаружения (чувствительность)	Ложноположительных результатов (FPR)
Трисомия 21 (синдром Дауна)	> 99%	<1%
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)	> 99%	<1%
Трисомия 13 (синдром Патау)	> 99%	<1%

Аналогичные сервисы могут предоставить достоверную информацию только при 4%-содержании ДНК плода в образце крови матери. «The IONA® тест» работает уже с 2%, что снижает степень необходимости повторения процедуры по взятию био-данных.

Медицинские специалисты могут отслеживать состояние представленных образцов и поддерживать связь с нашей лабораторией.

Развиваемые нами направления клинической диагностики в области неинвазивного пренатального и онкологического скрининга относятся к сегменту персонализированной медицины. Специфика данных заболеваний требует повышенной точности и информативности результатов.

Мы предлагаем не измерения, основанные на секвенировании геномной цепочки ДНК, а высокоинформативные сложные генетические исследования, с высокой достоверностью расшифровывающие информацию о геномных нарушениях, неизвестную до проведения тестирования.

Возможности применения теста «ЭндоПредикт» (EndoPredict)»:

• точная прогностическая оценка
• выбор индивидуальной лечебной терапии
• предотвращение избыточной стратегии лечения
• оценка риска поздних метастазов
• дополнительные данные, помимо традиционных прогностических факторов
• проведение на территории России, в Вашем регионе
• быстрые результаты

Валидированные сервисы, предлагаемые эволюционным лабораторным комплексом «Genext», разработаны мировыми лидерами по выпуску передовых клинических скрининг-продуктов. Технологии отмечены сертификатами качества международного образца и соответствуют инвитро-диагностическим требованиям высокого порядка.